Альбінізм є досить рідкісним спадковим захворюванням, яке характеризується низьким рівнем вироблення меланіну в організмі. В організмі людини пігмент меланін відповідає за колір волосся, шкіри та очей. Це захворювання зустрічається всього у 1% людей в світі.
Дивовижний випадок стався в Казахстані, де в одній сім’ї народилися 2 дитини з таким захворюванням. Айман Саркатова народила двох дівчаток-альбіносів з різницею в 12 років.
«Коли народилася моя старша дочка, генетика була ще не так добре розвинена, і я не одразу впізнала, що дівчинка страждає на альбінізм. Тільки через деякий час я дізналася про її генетичне захворювання », – зізнається Айман.
«Спочатку ми були шоковані і здивовані, ми не знали, як нам жити далі», – ділиться своэю історією мама дивовижних дівчаток.
Як з’ясувалося, у Айман в роду були родичі-альбіноси, про існування яких вона не знала.
Для того, щоб уберегти себе, сестри повинні триматися подалі від сонячного світла. Виходячи на вулицю, вони повинні обробляти шкіру сонцезахисним кремом і надягати одяг з довгими рукавами а також головний убір, або брати з собою парасольку.
Батьки сестер-альбіносів намагаються зробити так, щоб їхні дівчатка жили звичайним життям. Старша Асель, яка спочатку відвідувала школу для інвалідів, незабаром перейшла в звичайну школу і навіть закінчила курси моделей.
Після появи на світ Каміли, дівчаток стали часто запрошувати на спільні зйомки. Аксель і Каміла Калаганови завдяки своїй незвичайній зовнішності стали затребуваними моделями на батьківщині. Сьогодні за їх сторінкою в інстаграм стежить понад 33 тисяч осіб.
Зараз батьки Асель закликають дівчинку організувати проект допомоги іншим дітям альбіноса, в якому вона зможе розповісти про те, що вони нічим не відрізняються від інших дітей, можуть вести нормальне життя і досягати великих успіхів.
