Люди з рідкісними феноменами тіла – одні на всю планету

Люди з рідкісними феноменами тіла – одні на всю планету

У світіЦікавинки

Краса – це дуже багатогранне поняття, яке не входить ні в які стандарти і рамки. Вона може бути привабливою, що розбурхує, спокійною і гармонійною, або ж оригінальною, неповторною, унікальною. Саме про останній тип краси ми сьогодні і поговоримо.

Як часто вам доводилося бачити альбіносів? А людей з котячими зіницями? А дівчат з аномально довгими ногами? Ото ж бо – дуже і дуже рідко. Або ж і зовсім жодного разу. Але ж вони є, хоч і є феноменами. Мало того, що ці люди унікальні, так вони ще й неймовірно яскраві особистості. Багато з них стали моделями, блогерами, популярними діячами.

І сьогодні ви познайомитеся з 11 такими унікальними людьми з дуже рідкісними феноменами тіла.

Альбінізм

Цю неймовірну 16-річну модель сфотографував талановитий фотограф Данило Головкін. На перший погляд вона здається фарфорового лялькою, але насправді у цієї дівчини альбінізм – рідкісне генетичне порушення, при якому в очах, волоссі і шкірі людини немає ні краплі пігменту. Дівчину звуть Настя Кумарова; незрівнянна зовнішність дозволила їй стати знаменитою моделлю.

Ім’я цієї незвичайної моделі-альбіноса – Сєр Маджор Пейдж (Sir Maejor Page), і він буквально увірвався в світ кіноіндустрії. Незважаючи на свою не зовсім звичайну зовнішність, він знає, як її використовувати, і його кар’єра набирає обертів.

Cиндром Елерса – Данлоса

Сара Гертс використовує професію моделі, щоб якомога більше людей дізналося про таке рідкісне генетичне захворювання, як синдром Елерса – Данлоса. 27-річна модель на власному прикладі демонструє, як виявляється це відхилення.

Сарі потрібен час, щоб зрозуміти, що її шкіра красива і унікальна, і зараз вона щиро любить кожен її сантиметр.

Ектодермальна дисплазія

Ця прекрасна 26-річна модель з Німеччини народилася з рідкісним генетичним захворюванням – ектодермальною дисплазією, що порушує будову обличчя. Завдяки своїй відкритості і любові до фотографії вона послужила натхненням для тисяч захоплених людей.

Анізокорія

Це не якийсь трюк, який деякі люди вміють проробляти з очима: насправді це рідкісне відхилення під назвою анізокорія. Для нього характерні зіниці різного розміру; при цьому одна з них функціонує як зазвичай, а друга залишається незмінною.

Дермографізм

Можна подумати, що це дуже болісний спосіб обзавестися 3D-татуюванням, однак такому шкірному захворюванню, дермографізм, піддані лише 2% всього населення планети. Дермографізм, також відомий як шкіропис, характеризується проявом рубців навіть при легкому механічному подразненні шкіри. Зазвичай рубці пропадають хвилин через 30. Деякі люди використовують своє незвичайне захворювання, створюючи тимчасові твори мистецтва і ділячись ними зі світом.

Рідкісні відмітини

Багато людей терпіти не можуть свої родимки і намагаються вивести їх при першій же можливості. Однак чарівна танцівниця Кассандра зуміла розгледіти непідробну красу своєї родимої плями під оком, що самим позитивним чином позначилося на її кар’єрі.

Синдром Ваарденбурга

Стеф Саньяті стала справжньою сенсацією на YouTube, заявивши про свою рідкісну генетичну мутацію – синдромі Ваарденбурга. Для цього захворювання характерні різна ступінь глухоти, структурні порушення і зміна пігментації. Люди, які страждають цим синдромом, мають неймовірно яскраві блакитні очі.

Синдром котячого ока

У цього красивого хлопчика, чиї очі не відрізняються від котячих, рідкісний хромосомний розлад, який називають синдромом котячого ока. Люди з подібною особливістю мають різні дефекти райдужної оболонки ока і вух. Цей синдром не передається у спадок, проте може виникнути абсолютно випадково, на етапі формування плоду під час вагітності.

Неймовірно довгі ноги

Ця красуня-модель Ія Остергрен, яка підкорила серця сотень тисяч людей в соцмережах, володіє найдовшими в світі ногами. Їх довжина становить 108 см, вони неспівмірні з іншою частиною тіла. Незважаючи на глузування, яким Ія піддавалася в дитинстві, вона навчилася любити свої незвичайні ноги і захопилася бодібілдінгом. Зараз вона продовжує розвиватися в цій області.

Аргіроз

Схоже на фотошоп, проте саме так проявляється рідкісне захворювання – аргіроз. Пол Карасон страждав від сильного дерматиту і став приймати з’єднання срібла, щоб позбутися від хвороби. Частинки срібла реагують на світло так само, як і меланін, але замість ефекту засмаги вони забарвлюють шкіру в сріблястий колір. На жаль, срібло не розсмоктується в організмі, так що подібний процес зміни кольору шкіри є незворотним.

Краса бороди

Дакота Кук, інакше відома в інстаграмі як Дакота Бородата Леді, – 24-річна артистка, яка живе в Лос-Анджелесі. Вона страждає на рідкісне захворювання під назвою гірсутизм, яке викликає гормональні порушення і надмірний ріст волосся на обличчі. Однак Дакоті це зовсім не заважає ставитися до своєї зовнішності з любов’ю і проводити успішні виступи.

Який із феноменів зовнішності здивував вас найбільше?

Джерело